药效学 氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素，属抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的杭菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对酰胺醇类耐药的细菌如大肠埃希菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。

主要用于敏感菌所致的鸡、猪、鱼的细菌性疾病，如沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒，鸡霍乱、鸡白痢、大肠埃希菌病等；溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。

药动学 氟苯尼考内服吸收迅速，约1小时后血液中可达到治疗浓度，1~3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布，能透过血脑屏障。主要以原形从尿排出，少量随粪便排出。

(1) 大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生相互拮抗作用。

(2) 可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性，但尚未在动物体内*证明。